Diflucan 50 mg prix
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Le Diflucan 150 mg + 75 mg appartient à la classe des antifongiques azolés et est utilisé dans le traitement des infections fongiques. Le Diflucan 150 mg + 75 mg agit principalement en inhibant la production des protéines nécessaires à la croissance des cellules fongiques. Le Diflucan 150 mg + 75 mg inhibe la croissance des cellules fongiques et réduit le nombre de champignons dans le corps.
L'effet de Diflucan 150 mg + 75 mg sur la santé est dû à la présence d'acide gentisique dans la composition du médicament.
Le Diflucan 150 mg + 75 mg est un médicament à usage médical prescrit dans le traitement des infections fongiques du vagin, des voies génitales et de la bouche. Le Diflucan 150 mg + 75 mg est également prescrit pour le traitement des infections fongiques chez les femmes enceintes et les personnes souffrant d'hypersensibilité à Diflucan.
Indications pour l'utilisation
Le Diflucan 150 mg + 75 mg est indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes :
- Maladies sexuellement transmissibles causées par des infections fongiques
- Infections fongiques du vagin, des voies génitales et de la bouche
Le Diflucan 150 mg + 75 mg est également prescrit pour le traitement des infections fongiques chez les femmes enceintes et les personnes atteintes d'hypersensibilité à Diflucan.
Posologie
Le Diflucan 150 mg + 75 mg est pris par voie orale une fois par jour à jeun. La dose recommandée est de 150 mg de Diflucan 150 mg + 75 mg une fois par jour. Le traitement doit être suivi pendant au moins 7 jours.
Cependant, la dose initiale doit être de 75 mg de Diflucan 150 mg + 75 mg par jour. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Le Diflucan 150 mg + 75 mg ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin.
Le Diflucan 150 mg + 75 mg ne doit pas être pris pendant l'allaitement.
Effets secondaires
Le Diflucan 150 mg + 75 mg peut provoquer des effets secondaires. Les effets secondaires les plus courants de ce médicament sont les suivants :
- Mal de tête
- Mal de gorge
- Vertiges
- Vomissements
Les effets secondaires les plus graves peuvent entraîner des conséquences graves telles que des problèmes cardiaques ou une insuffisance rénale.
Consultez votre médecin si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants après la prise du médicament.
Consultez votre médecin si vous tombez enceinte ou si vous devenez enceinte pendant le traitement avec ce médicament.
Le Diflucan 150 mg + 75 mg ne doit pas être pris pendant la période de traitement avec la fluconazole.
Le Diflucan 150 mg + 75 mg ne doit pas être pris si vous avez pris un autre antifongique azolé au cours des 7 derniers jours ou si vous avez pris un autre antifongique azolé au cours des 2 dernières semaines.
Contre-indications
Le Diflucan 150 mg + 75 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
- Hypersensibilité au médicament
- Infection fongique avec des signes et symptômes d'intoxication
Le Diflucan 150 mg + 75 mg ne doit pas être pris en cas de :
- Infection fongique de la peau et des muqueuses
- Infection fongique du sang et des tissus
- Infection fongique du vagin
- Infection fongique du sein
- Infection fongique de la bouche
- Infection fongique de l'œil
- Infection fongique du nez et de la gorge
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Infection fongique grave
Comment le prendre
La dose recommandée est de 75 mg de Diflucan 150 mg + 75 mg une fois par jour.
Effets indésirables
Les effets secondaires les plus courants du Diflucan 150 mg + 75 mg sont les suivants :
Les effets secondaires les plus graves peuvent entraîner des problèmes graves tels que des problèmes cardiaques ou une insuffisance rénale.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation de Diflucan 150 mg + 75 mg peut modifier l'effet d'autres médicaments.
Dénomination du médicament
ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable
Chronologie
ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable : Date de l’autorisation : 05/12/2002
ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable : Date de péremption : 04/12/2031
Informations
Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.
Les comprimés ne doivent pas être jetés dans les eaux usées. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien sur la manière de vous débarrasser des comprimés périmés.
Présentation
Comprimé blanc, rond, biconvexe, pelliculé.
Contre-indications
Ne prenez jamais ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable :
- si vous êtes allergique à la zolpidem ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, ou à un autre médicament apparenté,
- si vous êtes enceinte,
- si vous allaitez.
Utilisation chez l’enfant et l’adolescent
Ne donnez jamais ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable à un enfant de moins de 15 ans.
Si vous prenez ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable après la naissance ou si vous allaitez votre enfant ou si vous le soignez après sa naissance, consultez immédiatement un médecin.
Effets secondaires possibles
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont listés par classe de système d’organe et par fréquence (voir rubrique 4).
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec la zolpidem sont les suivants : insomnie (chez 5 % des patients), sensation de vertige, nausée, vomissement, somnolence, somnolence et sensation de faiblesse et/ou de ralentissement mental.
Dans les études cliniques et dans les essais post-AMM (1), ces effets indésirables n’ont été observés que chez des patients âgés, souffrant de démence ou de maladie rénale et ayant des troubles psychiatriques et/ou de l’humeur tels que : dépression, état confusionnel, état d’agitation, anxiété et trouble bipolaire.
Les effets indésirables les plus fréquents dans les essais post-AMM sont :
- réactions de sevrage avec somnolence, anxiété, irritabilité et troubles de l’humeur,
- dépression et irritabilité,
- insomnie,
- réactions liées à la somnolence,
- somnolence,
- vertiges,
- hypertension et bouffées de chaleur au visage,
- troubles cardiovasculaires incluant palpitations, troubles du rythme et cardiaque,
- troubles de la mémoire,
- troubles de l’humeur et du comportement,
- anxiété,
- bouche sèche,
- nausées, vomissements,
- réactions cutanées incluant urticaire, prurit et éruption cutanée,
- éruption cutanée,
- malaise,
- sensations vertigineuses,
- troubles visuels (vision floue ou double, sensation de vision floue, vision trouble, diminution de la vue, vision tunnel),
- troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, flatulences).
Ces effets indésirables sont généralement d’intensité légère à modérée et ne nécessitent habituellement pas d’interruption de la prise de ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable.
Si, après un mois de traitement, des symptômes liés à des effets indésirables persistent ou s’aggravent, consultez immédiatement votre médecin.
Des effets indésirables rares peuvent se produire, notamment :
- accidents cérébraux vasculaires (chez 0,5 % des patients),
- maladie thromboembolique veineuse (chez 0,2 % des patients),
- troubles de la moelle osseuse (chez 0,5 % des patients),
- anomalies de la fonction hépatique,
- augmentation de la glycémie,
- réactions allergiques,
- douleurs osseuses,
- hypertension artérielle,
- troubles de la fonction hépatique (chez 0,5 % des patients),
- réactions cutanées sévères,
- augmentation de la sensibilité à la lumière,
- dépression et agitation sévères,
- réactions cutanées sévères telles que prurit, rash, urticaire et éruption cutanée sévères,
- dépression respiratoire sévère et hypotension,
- accidents ischémiques transitoires (chez 0,1 % des patients).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Les symptômes peuvent apparaître peu après le début du traitement ou des semaines après son arrêt.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur et sur la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ZOLPIDINE RPG 1 mg, comprimé sécable
La zolpidem est une substance active. La substance active est la zolpidem.